02 951 0000
-
-
- หน้าหลัก
-
เกี่ยวกับเรา
- ประวัติความเป็นมา
- วิสัยทัศน์ พันธกิจ ยุทธศาสตร์
- โครงสร้างสำนักยาและวัตถุเสพติด
- ระบบคุณภาพตามมาตรฐานสากล
- แผนและผลการดำเนินงาน
- รายงานประจำปี
- รางวัล
- กฎหมายที่เกี่ยวข้อง
- องค์กรคุณธรรม
- มาตรการส่งเสริมคุณธรรมและความโปร่งใส
- แผนดำเนินธุรกิจอย่างต่อเนื่อง
- นโยบายเว็บไซต์
-
ข่าวสารประชาสัมพันธ์
- ข่าวประชาสัมพันธ์
- งานคุณธรรม จริยธรรม และความโปร่งใส
- จัดซื้อจัดจ้าง/ทะเบียนผู้ขายรายใหม่
- สมัครงาน
- ปฏิทินกิจกรรม
-
งานบริการ
- ชีวเภสัชภัณฑ์ (Biopharmaceutical) และผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (ATMPs)
- ทดสอบความชำนาญทางห้องปฏิบัติการ
- ทดสอบเครื่องมือแพทย์
- ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและกาแฟ
- วิเคราะห์ยา/ผลิตภัณฑ์สมุนไพร
- โครงการประกันคุณภาพยา
- สารมาตรฐาน
- ตำรายา
- ตรวจพิสูจน์วัตถุเสพติด
- ศูนย์ประสานการตรวจกัญชาทางห้องปฏิบัติการ
- ชุดทดสอบ
- คู่มือการให้บริการและอัตราค่าบริการ
- แบบฟอร์มงานบริการ
- งานวิจัย
- สาระความรู้
- สัมมนา
- คำถามที่พบบ่อย
- ติดต่อเรา
- หน้าหลัก
- เกี่ยวกับเรา
- ข่าวสารประชาสัมพันธ์
-
งานบริการ
- ชีวเภสัชภัณฑ์ (Biopharmaceutical) และผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (ATMPs)
- ทดสอบความชำนาญทางห้องปฏิบัติการ
- ทดสอบเครื่องมือแพทย์
- ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและกาแฟ
- วิเคราะห์ยา/ผลิตภัณฑ์สมุนไพร
- โครงการประกันคุณภาพยา
- สารมาตรฐาน
- ตำรายา
- ตรวจพิสูจน์วัตถุเสพติด
- ศูนย์ประสานการตรวจกัญชาทางห้องปฏิบัติการ
- ชุดทดสอบ
- คู่มือการให้บริการและอัตราค่าบริการ
- แบบฟอร์มงานบริการ
- งานวิจัย
- สาระความรู้
- สัมมนา
- คำถามที่พบบ่อย
- ติดต่อเรา
- หน้าหลัก
- ข่าวสารประชาสัมพันธ์
- ข่าวประชาสัมพันธ์
- สำนักยาและวัตถุเสพติดจัดประชุมเพื่อหารือกับผู้ประกอบการ
ข่าวสารประชาสัมพันธ์
- 14.6.2023
- 727
สำนักยาและวัตถุเสพติด ได้จัดการประชุมเพื่อหารือกับผู้ประกอบการ เกี่ยวกับโครงการของสำนักยาและวัตถุเสพติด ครั้งที่ ๓ โดยมีเภสัชกรสมศักดิ์ สุนทรพาณิชย์ ผู้อำนวยการสำนักยาและวัตถุเสพติด เป็นประธานในการประชุม พร้อมด้วยเภสัชกรหญิงเมทินี หลิมศิริวงษ์ รองผู้อำนวยการฯ เภสัชกรหญิงวิฒิณี คงสุข เภสัชกรหญิงนวนิตย์ ธนสีลังกูร และเจ้าหน้าที่สำนักยาและวัตถุเสพติด เข้าร่วมประชุม โดยมีประเด็นสำคัญคือ เพื่อรายงานความก้าวหน้าการขออนุเคราะห์วัตถุดิบจากผู้ประกอบการ และหารือเรื่องการให้ความอนุเคราะห์ related substance เพื่อนำไปผลิตสารมาตรฐาน นอกจากนี้ยังได้ชี้แจงรายละเอียดและขั้นตอนการส่งตัวอย่างเพื่อตรวจวิเคราะห์สารก่อมะเร็ง N-Nitrosodimethylamine (NDMA) ในเภสัชเคมีภัณฑ์ และยาเม็ด Metformin โดยได้ตอบข้อซักถามในประเด็นอื่นๆ ที่ผู้ประกอบการสนใจอีกหลายประเด็น ณ ห้องประชุม ๓๒๘ ชั้น ๓ อาคาร ๒ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์และผ่านสื่ออิเล็กทรอนิกส์ แอพลิเคชั่น Zoom ในวันที่ ๑๓ มิถุนายน ๒๕๖๖ โดยมีผู้ประกอบการเข้าร่วมประชุมจำนวน ๓๐ บริษัท
