เกี่ยวกับเรา

อำนาจหน้าที่

• กลุ่มพัฒนาคุณภาพและวิชาการ
รับผิดชอบการจัดทำแผนยุทธศาสตร์ของหน่วยงาน งานพัฒนาระบบประกันคุณภาพห้องปฏิบัติการ ตลอดจนติดตามประเมินผลการปฏิบัติงาน งานด้านการสอบเทียบเครื่องมือให้เป็นไปตามระบบประกันคุณภาพ งานระบบสารสนเทศด้านยาและวัตถุเสพติด จัดทำแผนปฏิบัติการงบประมาณร่วมกับฝ่ายบริหารทั่วไป

• กลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางเคมี-ฟิสิกส์
รับผิดชอบการตรวจวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ยา โดยวิธีทางเคมี-ฟิสิกส์ งานพัฒนาเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ทางเคมี-ฟิสิกส์เพื่อใช้เป็นวิธีมาตรฐาน งานพัฒนาและถ่ายทอดเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์แก่ห้องปฏิบัติการภาครัฐและเอกชน งานศึกษาความคงสภาพและปัญหาคุณภาพยา เพื่อเป็นข้อมูลประกอบการพิจารณาทะเบียนตำรับ งานตรวจวิเคราะห์ยาคดี เพื่อผลทางอรรถคดี งานพัฒนาชุดทดสอบเบื้องต้นด้านยา

• กลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางชีววิทยา
รับผิดชอบการตรวจวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ยา ภาชนะบรรจุ วัสดุทางการแพทย์ โดยวิธีทางชีววิทยา งานพัฒนาเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ทางชีววิทยา เพื่อใช้เป็นวิธีมาตรฐาน รวมถึงการตรวจวิเคราะห์เพื่อประกันคุณภาพยาชีววัตถุใหม่และยาชีววัตถุคล้ายคลึง งานพัฒนาวิธีการวิเคราะห์มาตรฐาน เพื่อควบคุมคุณภาพยาชีววัตถุที่มีใช้ในประเทศ งานพัฒนาและถ่ายทอดเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ แก่ห้องปฏิบัติการภาครัฐและเอกชน

• กลุ่มวัตถุเสพติด
รับผิดชอบการตรวจวิเคราะห์วัตถุตำรับและวัตถุเสพติดให้โทษที่ใช้ทางการแพทย์ งานตรวจพิสูจน์ของกลางวัตถุเสพติด ตามพระราชบัญญัติป้องกันและปราบปรามยาเสพติด เพื่อผลทางอรรถคดี งานวิเคราะห์ ศึกษาสถานการณ์และแนวโน้มการแพร่ระบาดของวัตถุเสพติด งานพัฒนาและถ่ายทอดเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ แก่ห้องปฏิบัติการตรวจพิสูจน์วัตถุเสพติดของภาครัฐ งานพัฒนาชุดทดสอบเบื้องต้นด้านวัตถุเสพติด

• กลุ่มจัดทำตำรายาของประเทศไทย
รับผิดชอบการจัดทำตำรายาของประเทศไทย ตำรามาตรฐานยาสมุนไพรไทย งานศึกษาค้นคว้าวิจัย คัดเลือก และรวบรวมวิธีวิเคราะห์มาตรฐาน เพื่อบรรจุในตำรายารวมทั้งงานจัดทำสารตำรายา

• ศูนย์สารมาตรฐานยาและวัตถุเสพติด
ดำเนินการจัดทำจัดหาสารมาตรฐานยาและวัตถุเสพติด เพื่อสนับสนุนการตรวจวิเคราะห์ วิจัย พิสูจน์ และควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาและวัตถุเสพติด เป็นศูนย์กลางฝึกอบรมการจัดทำสารมาตรฐานยาทางเคมีและทางจุลชีววิทยา ให้แก่เจ้าหน้าที่ของสมาชิกกลุ่มประเทศอาเซียน ให้บริการทดสอบความชำนาญแก่ห้องปฏิบัติการภาครัฐและเอกชน

• ฝ่ายบริหารทั่วไป
รับผิดชอบการจัดทำแผนปฏิบัติการ งบประมาณ งานสารบรรณ งานรับตัวอย่าง การออกรายงานผลการวิเคราะห์ งานบุคลากร งานการเงินการบัญชี งานพัสดุ ยานพาหนะ และอาคาร สถานที่

 

ผู้บริหาร

 

	ภญ.ศิริวรรณ ชัยสมบูรณ์พันธ์ ผู้อำนวยการสำนักยาและวัตถุเสพติด [email protected] 0-2951-0000 ต่อ 99113
ภญ.ดร.ไตรพร วัฒนนาถ ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้าน ประสิทธิภาพของยา [email protected]	ภญ. ปฏิมา  มณีสถิตย์ (รักษาการ) ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้าน วัตถุเสพติด [email protected]	ภญ.เมทินี หลิมศิริวงษ์  ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้านคุณภาพ และความปลอดภัยของยา [email protected]
ภญ.บุญฑริกา บุญญาภิวัฒน์ รองผู้อำนวยการด้านวิชาการ [email protected]	ภญ.จิรานุข แจ่มทวีกุล รองผู้อำนวยการด้านบริการ [email protected]	ภก.สิริชัย กระบี่ศรี รองผู้อำนวยการด้านบริหาร [email protected]
ภญ.ศศิดา อยู่สุข   กลุ่มวัตถุเสพติด   [email protected]	ภก.สิริชัย กระบี่ศรี กลุ่มจัดทำตำรายาของประเทศไทย [email protected]	ภญ.จิรานุช แจ่มทวีกุล   กลุ่มคุณภาพและความปลอดภัยด้านเคมี-ฟิสิกส์   [email protected]
ภญ.เมทินี หลิมศิริวงษ์ ศูนย์สารมาตรฐานยาและวัตถุเสพติด [email protected]	ภญ.ศิริพร เหล่ามานะเจริญ กลุ่มพัฒนาคุณภาพและวิชาการ [email protected]	ภญ.ลัดดา  พูลสวัสดิ์  กลุ่มคุณภาพและความปลอดภัยด้านจุลวิทยา   [email protected]
ภญ.บุญฑริกา  บุญญาภิวัฒน์   กลุ่มชีวเภสัชภัณฑ์และผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง   [email protected]	นางปวีณา  เจริญสิทธิ์  กลุ่มคุณภาพและความปลอดภัยด้านชีววิทยา [email protected]	นางสาวกาลดา  บุรีรักษ์ ฝ่ายบริหารทั่วไป [email protected]